Semaglutid je-dolgodelujoča formulacija, razvita na osnovi temeljne strukture liraglutida; indiciran za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, se uporablja predvsem v farmacevtskem sektorju in kliničnih raziskavah.

Njegove specifične uporabe vključujejo zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, uravnavanje telesne teže in bolezni srca in ožilja. Peroralne tablete semaglutida (blagovna znamka Rybelsus®) so bile odobrene v Evropski uniji za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2; na podlagi kliničnega preskušanja SOUL zdravilo zmanjša tveganje za velike neželene srčno-žilne dogodke (MACE) za 14 % pri relevantnih populacijah bolnikov. 2,4 mg injekcijska formulacija semaglutida (blagovna znamka Wegovy®) je bila odobrena tako v Evropski uniji kot v Združenih državah za dolgoročno-uravnavanje telesne teže pri odraslih z debelostjo ali prekomerno telesno težo.

Na podlagi kliničnega preskušanja SELECT enkrat{0}}tedensko subkutano injiciranje 2,4 mg semaglutida zmanjša tveganje za MACE pri bolnikih z debelostjo ali prekomerno telesno težo in ugotovljeno aterosklerotično srčno-žilno boleznijo (ASCVD) ter izboljša rezultate pri bolnikih s srčnim popuščanjem. V Evropski uniji oznaka izdelka za Wegovy® vključuje podatke, ki dokazujejo izboljšanje simptomov in telesne funkcije, povezane s srčnim popuščanjem z ohranjenim iztisnim deležem (HFpEF), ter lajšanje bolečine pri osteoartritisu kolena; v Združenih državah Amerike njegove indikacije vključujejo tudi zdravljenje odraslih brez-ciroze s presnovno disfunkcijo-povezanim steatohepatitisom (MASH) in zmerno-do-hudo fibrozo jeter.